Жители Екатеринбурга помогли собрать на жизненно важное лекарство мальчику из Самары 240 млн рублей. Родители 7-летнего Савелия, страдающего заболеванием миодистрофия Дюшенна, собирали деньги по всей России, и в ближайшие дни их сын отправится на лечение. Ребёнку сделают инъекцию препарата, который спасёт ему жизнь.
Как сообщило «КП-Екатеринбург», год назад 6-летнему Савелию поставили страшный диагноз – миодистрофия Дюшенна. Это генетическое заболевание постепенно разрушает мышцы ребенка, и без лечения дети, страдающие им, могут не дожить до 18 лет. Отец мальчика Денис Кузьмин рассказал изданию со слов врача, что без лечения дети с этим заболеванием к 10 годам садятся на инвалидное кресло, а к 17 годам происходит полная атрофия мышц и остановка сердца.
Родители узнали, что в одной из клиник в Дубае их сына можно вылечить капельницей с очень дорогим лекарством. Чтобы собрать более 240 млн рублей, в январе 2025 года родители Савелия открыли сбор на странице «ВКонтакте». Тогда же папа мальчика придумал акцию: ездил по России и снимал видео на фоне стел с названиями разных городов, рассказывая о том, что его сыну нужна помощь.
За десять месяцев Денис объездил с сыном порядка 60 городов. Его видеоролики собирали тысячи просмотров. Монтировать видео помогали волонтёры из разных уголков страны. Ролики с историей 7-летнего Савелия записали певица Татьяна Буланова, актриса Катерина Шпица, комик Денис Дорохов и другие звезды шоу-бизнеса.
Папа Савелия отметил, что им очень помог Благотворительный фонд РМК из Екатеринбурга, который перевел семье 20 млн рублей, 10 из которых перечислили за 4 дня до закрытия сбора. Очень символично получилось, что сбор удалось 4 ноября, в День народного единства.
Когда оставалось собрать 500 тысяч рублей, папа мальчика решил впервые запустить прямой эфир на страничке «ВКонтакте», на которой вёлся сбор. За час с небольшим удалось собрать недостающую сумму. В ближайшие дни деньги должны перевести в клинику, и Савелий с папой отправятся в Дубай на лечение.
Ранее мы писали, как свердловские врачи справились с редкой болезнью Мойя-Мойя у 14-летней школьницы.