В Екатеринбурге жители Свердловской области теперь могут пройти преимплантационное генетическое тестирование эмбрионов бесплатно по полису ОМС. Такую возможность даёт Клинико‑диагностический центр «Охрана здоровья матери и ребёнка» (КДЦ «ОЗМР»). Центр вошёл в пятёрку региональных медучреждений страны, где внедрили эту технологию, сообщили в минздраве региона информагентству «Уральский меридиан».
Суть метода в том, что эмбрион проверяют на генетические нарушения ещё до того, как его переносят в матку. Так можно выявить отклонения, из‑за которых беременность может не наступить, прерваться или привести к рождению ребёнка с наследственным заболеванием. В частности, в центре делают тестирование на структурные хромосомные перестройки (ПГТ‑СП), это важно, если у одного из родителей есть хромосомные аномалии.
Уже есть первые практические результаты. Специалисты центра проверили 17 эмбрионов у четырёх пациенток. По итогам анализа к переносу рекомендовали только пять, у остальных нашли несбалансированные перестройки. Проще говоря, перенос таких эмбрионов вряд ли привёл бы к здоровой беременности.
«Главная цель — сделать процесс родовспоможения максимально безопасным для мамы и малыша. Генетические технологии помогают заранее увидеть возможные риски и избежать тяжёлых последствий», – отметила заместитель губернатора – министр здравоохранения Свердловской области Татьяна Савинова.
Сейчас право проводить такое тестирование есть у семи федеральных и пяти региональных центров, в их числе – свердловский КДЦ «ОЗМР». В ближайшее время там планируют также начать делать тестирование на моногенные заболевания (ПГТ‑М) для пар, которые рискуют передать ребёнку наследственную болезнь.
Ранее мы писали, что банк донорских половых клеток в КДЦ «ОЗМР» в 2026 году превысил 150 образцов. За год врачи 21 раз использовали донорскую сперму, 23 раза — донорские яйцеклетки и 5 раз — донорские эмбрионы. Для многих пар такое донорство становится реальной или даже единственной возможностью стать родителями, например, при отсутствии собственных клеток, генетических проблем, химиотерапии либо при мужском бесплодии и наследственных рисках.